Các thành viên của Quốc hội Hoa Kỳ đang chuẩn bị điều tra quá trình phát triển vắc-xin COVID-19 và các vấn đề khác liên quan đến các mũi tiêm, theo The Epoch Times.
Các thành viên của Tiểu ban về Đại dịch virus corona đang lên kế hoạch điều tra xem các tác dụng phụ có thể xảy ra đang được nghiên cứu như thế nào, quy trình cấp phép và phê duyệt vắc-xin theo quy định cũng như lý do tại sao vắc-xin lại bị bắt buộc sử dụng, các thành viên nói với The Epoch Times.
Một mục tiêu của Ủy ban là đảm bảo Hoa Kỳ chuẩn bị sẵn sàng cho các đại dịch trong tương lai, “và điều đó bao gồm việc hoàn thiện quá trình phát triển vắc-xin của chúng ta”, dân biểu đảng Cộng hòa Mariannette Miller-Meeks nói với The Epoch Times qua email. “Để làm được như vậy, chúng ta phải hoàn toàn minh bạch trong nghiên cứu vắc-xin, thử nghiệm lâm sàng, [nghiên cứu] phản ứng bất lợi cũng như sản xuất.”
“Tôi hy vọng các phiên điều trần giám sát của chúng tôi sẽ làm sáng tỏ quy trình phê duyệt của FDA, khả năng xảy ra tác dụng phụ và cuối cùng là tỷ lệ thành công cũng như độ an toàn của vắc xin. Mỗi yếu tố sẽ giúp chúng tôi điều hướng các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe toàn cầu trong tương lai,” bà nói thêm.
Dân biểu đảng Cộng hòa Rich McCormick cho biết hội thảo “sẽ thực hiện đánh giá toàn diện về cách thức phát triển, phê duyệt và bắt buộc sử dụng vắc-xin.”
Là một bác sĩ, ông McCormick bày tỏ lo ngại về cách thu thập dữ liệu liên quan đến các tác dụng phụ có thể xảy ra. Ông cũng muốn xem xét xem tại sao trẻ em từ 6 tháng tuổi được khuyến khích tiêm hai liều vắc-xin chính và ít nhất một liều nhắc lại, “trong bối cảnh thiếu bằng chứng khoa học về lợi ích, cùng với những lo ngại thực sự về tác hại có thể xảy ra đối với hệ thống miễn dịch con người.”
“Mọi người xứng đáng được biết về tính an toàn và hiệu quả lâu dài của vắc-xin. Người ta đã nói với chúng ta rất nhiều điều, chẳng hạn như ‘chúng ngăn chặn sự lây truyền’ và tất cả những điều kiểu như vậy, chúng đều không đúng sự thật. Vì vậy, mọi người có những lo ngại và những lo ngại đó cần được giải quyết,” dân biểu Nicole Malliotakis, một thành viên khác của Ủy ban, nói với The Epoch Times.
Dân biểu Debbie Lesko lưu ý rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), cơ quan kiểm duyệt vắc-xin và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, cơ quan quyết định có khuyến nghị sử dụng vắc-xin hay không, ngày càng có xu hướng phớt lờ các hội đồng tư vấn chuyên gia của họ trong đại dịch, sau khi các hội đồng này phản đối quyết định về việc khuyến nghị các mũi tăng cường trước khi hoàn tất việc xem xét dữ liệu thử nghiệm. Hai quan chức hàng đầu của FDA, trong đó có một người muốn có thêm thời gian để kiểm tra dữ liệu về vắc-xin của Pfizer, đã từ chức vào năm 2021.
“Chúng tôi cần biết ai đã đưa ra quyết định bỏ qua các quy trình phê duyệt vắc xin tiêu chuẩn,” bà Lesko, một thành viên của ủy ban, nói với The Epoch Times qua email.
Lesko cho biết bà cũng hy vọng ủy ban sẽ điều tra lý do tại sao việc bắt tiêm vắc-xin được áp đặt và tác động của việc này.
Nhật Minh (theo The Epoch Times)
